Неизлечимая болезнь сделала мальчика тоже хорошо

Опубликованно 15.12.2019 23:55

В шотландском городе Абердин родился с синдромом Вильямса. Об этом сообщает местная газета "Дейли рекорд".

Алекс Васи (Васи Алекс) обнаружили редкое генетическое заболевание, когда он простудился. 38-летняя мать Бетан взял больного сына на консультацию в больницу. Там ему поставили диагноз надклапанное аортальный стеноз, характерных для пациентов с синдромом Вильямса. Генетические тесты подтвердили наличие у мальчика этого синдрома.

"Когда врачи сказали нам об этом, мы думали, что весь мир рухнул, - признался отец Алексей Донской. — Все, что мы запланировали для нашего ребенка, вдруг потеряла смысл". Редкая болезнь сделала Вейси слишком общительная и дружелюбная: ребенок напрочь отсутствует страх незнакомцев.

Родители считают, что из-за болезни четыре года, Кейси стала более уязвимой сверстников. Он чувствует себя от других потенциальной опасности и может подойти совершенно незнакомый человек, чтобы утешить и успокоить его. "Алекс может говорить с кем-либо — говорит Дон. — Он не понимает, что чужие люди могут причинить ему боль".

"Это отнимает много слов от людей, - объясняет папа. — Он сразу же применяет их в общении, даже без понимания смысла". Не опасается, что в будущем люди будут использовать доверие и дружбу своего сына в корыстных целях.

Синдром Вильямса-это неизлечимое врожденное заболевание, которое встречается лишь у одного из 20 тысяч новорожденных. Это заболевание характеризуется умственной отсталостью и отсутствием абстрактного мышления. Дети с синдромом Вильямса отличаются добродушием, дружелюбием, послушанием, стремлением к общению и доверчивости.

В августе сообщалось, что девочка из Камбоджи родился со сморщенной кожи из-за редкой болезни. Несмотря на этот показатель, 10-летний Бо Рукшин похожа на пожилую женщину. Ребенок говорит, что он часто слышал в свой адрес насмешки и оскорбления.Более интересного и удивительного — в нашем Instagram. Подпись!

Категория: Новости